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影響影子：IF:16.6
發(fā)表期刊:Nature Communications
Doi: 10.1038/s41467-022-28213-y

原文標(biāo)題：Electron transfer-triggered imaging of EGFR signaling activity。
背景：生物過程中的能量轉(zhuǎn)移是通過電子和質(zhì)子的轉(zhuǎn)移來實(shí)現(xiàn)的,在腫瘤發(fā)展進(jìn)程中，與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了極其活躍的電子轉(zhuǎn)移，以支持其增殖、分化和遷移。如果能夠通過監(jiān)測與腫瘤增殖相關(guān)信號(hào)通路的電子轉(zhuǎn)移，則有可能在此基礎(chǔ)上進(jìn)行治療干預(yù)。
方法：研究了用于電子轉(zhuǎn)移觸發(fā)成像的ETTE納米探針在腫瘤治療過程中的動(dòng)態(tài)監(jiān)測。通過納米探針設(shè)計(jì)，免疫熒光，western蛋白印跡等方法探究了使用ETTEE納米探針作為顯像劑，在A549肺癌細(xì)胞中對(duì)EGFR信號(hào)通路活性進(jìn)行成像的效果。通過免疫組化，小鼠活體成像等方法并利用肺癌小鼠模型評(píng)估了ETTE納米探針在腫瘤治療過程中對(duì)EGFR信號(hào)通路活性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測能力。

結(jié)果：我們?cè)O(shè)計(jì)的ETTE納米探針，通過使用二茂鐵-DNA聚合物鏈，在信號(hào)通路激活過程中將轉(zhuǎn)移的電子改變?yōu)楣庑盘?hào)，可以在時(shí)間和空間尺度上進(jìn)行活體成像。進(jìn)一步在A549細(xì)胞中使用ETTE納米探針對(duì)EGFR信號(hào)通路進(jìn)行成像驗(yàn)證了EGFR激活水平較高的細(xì)胞可以產(chǎn)生更強(qiáng)的信號(hào)，即在細(xì)胞水平上，EGFR相關(guān)信號(hào)通路的激活可以通過ETTE納米成像探針實(shí)現(xiàn)可視化。基于腫瘤治療過程中EGFR活性下降我們進(jìn)一步利用ETTE納米探針對(duì)腫瘤治療過程進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測，結(jié)果顯示治療組腫瘤部位有更弱的信號(hào)。

結(jié)論：綜上所述，我們的研究表明，ETTE納米探針可以在腫瘤治療過程中實(shí)現(xiàn)對(duì)EGFR信號(hào)通路活性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，并有望在后續(xù)的治療決策和預(yù)后中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

文章引用：

Cell Culture

A549 cells: A549 cells derived from two different sources, American Type Culture Collection (ATCC) and China Center for Type Culture Collection (CCTCC). The A549 cells were maintained in DMEM high glucose (Gibco™, USA) with 10% fetal bovine serum (Zeta life, USA) and 1% penicillin/streptomycin (New Cell & Molecular Biotech, Co., Ltd).

HT-29 cells: HT-29 cells were derived from CCTCC. The HT-29 cells were maintained in DMEM high glucose (Gibco™, USA) with 10% fetal bovine serum (Zeta life, USA) and 1% penicillin/streptomycin (New Cell & Molecular Biotech, Co., Ltd).

CAL-27 cells: CAL-27 cells were derived from CCTCC. The CAL-27 cells were maintained in DMEM high glucose (Gibco™, USA) with 10% fetal bovine serum (Zeta life, USA) and 1% penicillin/streptomycin (New Cell & Molecular Biotech, Co., Ltd).

MDA-MB-231 cells: MDA-MB-231 cells were derived from CCTCC. The MDA-MB-231 cells were maintained in DMEM high glucose (Gibco™, USA) with 10% fetal bovine serum (Zeta life, USA).

文章培養(yǎng)細(xì)胞方法總結(jié)
A549、HT-29、CAL-27、MDA-MB-231細(xì)胞均使用ZETA life含有10%血清及1%青/鏈霉素的高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，MDA-MB-231細(xì)胞使用含有10%血清的高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)。上述細(xì)胞正常培養(yǎng)后，提取細(xì)胞蛋白，通過Western blot檢測EGFR表達(dá)水平。同時(shí)，培養(yǎng)的A549細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，并通過活體成像實(shí)時(shí)觀察腫瘤生長情況。結(jié)果表明，使用ZETA life胎牛血清培養(yǎng)的A549細(xì)胞移植后，能夠形成穩(wěn)定的小鼠腫瘤模型。（備注：A549：人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；HT-29 ：人結(jié)腸癌細(xì)胞；CAL-27：人舌鱗癌細(xì)胞；MDA-MB-231：人乳腺癌細(xì)胞。）

引用產(chǎn)品

胎牛血清fetal bovine serum (Zeta life, USA) ；

熱門產(chǎn)品
Z7010FBS-500,胎牛血清（澳洲血源）；Z7181FBS-500,胎牛血清（烏拉圭血源）；Z7186FBS-500,胎牛血清（法國血源）；Z7185FBS-500,胎牛血清（巴西血源）；Z7187FBS-500,胎牛血清（墨西哥血源）；Z7180FBS-500,胎牛血清（超低內(nèi)毒素血清）；AD600150，Advanced DNA RNA 細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑；AV500150，小動(dòng)物活體轉(zhuǎn)染試劑Advanced DNA RNA；CE80100T，無血清細(xì)胞凍存液 Plus ZT10002-5ml，支原體去除試劑(MRA)
ZETA life FBS（胎牛血清）簡介：
  美國ZETA life公司成立于1989年，是國際無血清細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人，有幾十年的胎牛血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、以及干細(xì)胞、免疫細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等多種不同類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；ZETA life也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基最大的OEM供應(yīng)商之一；每批血清均有完整的血源證明文件、獸醫(yī)師檢驗(yàn)證明及品質(zhì)測試報(bào)告；ZETA life胎牛血清在100級(jí)的無菌間采用全自動(dòng)方式制造生產(chǎn)，具有良好的可再現(xiàn)性及可追溯性。