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品牌：ZETA LIFE

名稱：advanced 轉染試劑

規(guī)格：0.25ml；0.5ml；0.75ml；1.5ml

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（RAW264.7）是通過Abelson鼠白血病病毒誘導BALB/c小鼠產生腫瘤后得到的細胞株。其在醫(yī)學研究中應用十分普遍，是許多白血病相關研究模型的常用細胞株，在微生物學、免疫學等研究中也十分常用。但RAW264.7細胞形態(tài)和分化狀態(tài)多變，在實際培養(yǎng)中較難把握，給科研工作帶來了一定困難；且RAW264.7細胞很難轉染，許多研究者表示Lipofectamine 2000根本轉不進去，或者僅有不到10%的轉染效率。因此RAW264.7細胞的培養(yǎng)及轉染方法就很值得去探討，本文就這些方面進行介紹，以供科研工作者借鑒。

RAW264.7細胞的形態(tài)特征

很多人養(yǎng)RAW264.7細胞時發(fā)現自己的細胞出現偽足；就連ATCC的描述也稱RAW264.7細胞形態(tài)多樣，可有圓形、類圓形，以及長出偽足的長梭形、多邊形，可單核可多核。而實際，有偽足的情況是RAW264.7細胞受到外界刺激進行了分化，是細胞衰老、分化的表現；RAW264.7細胞的“較佳”形態(tài)應是較小的單核圓形細胞。

RAW264.7細胞的培養(yǎng)條件

RAW264.7細胞的培養(yǎng)環(huán)境與一般貼壁細胞并無差異。即培養(yǎng)箱溫度為37℃，CO2濃度為5%。ATCC推薦的培養(yǎng)基為DMEM+10%的胎牛血清；實際上，經研究者們實驗發(fā)現高糖型DMEM培養(yǎng)的RAW264.7細胞傳代后貼壁更快、細胞生長速度更快。因此，推薦使用高糖型DMEM，FBS濃度為10%，作為RAW264.7細胞的培養(yǎng)基。

RAW264.7細胞的傳代

關于RAW264.7細胞的傳代方法，ATCC推薦使用細胞刮刀。也可采用0.25%的胰酶消化或采用彎嘴吸管吹打等方法。采用細胞刮刀進行傳代時，細胞能較大限度被收集起來，但會對細胞造成機械性損傷、影響細胞形態(tài)及貼壁時間等。采用胰酶消化時，由于RAW264.7細胞貼壁較牢，消化時間就較長。但消化時間點不易把握，易消化過度，對細胞生長造成抑制。

因此，推薦使用彎嘴吸管吹打進行傳代。具體做法是，當細胞達到傳代密度時，先棄去培養(yǎng)基，用預冷的PBS洗滌兩次，用彎嘴吸管吸取培養(yǎng)基，均勻、稍用力吹打瓶底，即可將細胞吹打下來（吹不下來的就不要了），離心后重懸即可分瓶培養(yǎng)。2 h后可見細胞貼壁。

由于RAW264.7細胞生長速度較快，一般1-2d換液1次，密度長至60%-70%左右即可傳代，傳代比例可為1:3-1:6。若傳代間隔太久，細胞生長密度過大，細胞也容易發(fā)生分化，出現長偽足的多形細胞。

RAW264.7細胞的凍存及復蘇

RAW264.7細胞的凍存及復蘇方法與一般貼壁細胞并無較大差別。但由于RAW264.7細胞對外界刺激較敏感，對營養(yǎng)條件要求較高，許多人建議降低DMSO的濃度，增加FBS血清的濃度。因此凍存液的推薦配方為5% DMSO和20% FBS的培養(yǎng)基（小鼠單核巨噬細胞白血病細胞的培養(yǎng)及其在誘導破骨細胞中的應用，許丹等，中國骨質疏松雜志，2016, 10, 22, 10）。

 RAW264.7細胞的轉染

轉染成功案例詳見下圖：

河北醫(yī)科大學科研者提供

使用Zeta Life 轉染試劑48小時熒光圖片